石油产品蒸气压测定法
测定蒸气压的主要标准
目前国内外测定石油产品饱和蒸气压的主要标准如下:
ASTM D 5290 石油产品蒸气压测定法(自动法)
ASTM D 323 石油产品蒸气压测定法(雷德法)
ASTM D 5291 石油产品蒸气压测定法(微量法)
ISO 3007 石油产品蒸气压测定法(雷德法)
JIS K 2258 原油及燃料蒸气压测定法(雷德法)
IP 69 石油产品蒸气压测定法(雷德法)
GB/T 8017-1987 石油产品蒸气压测定法(雷德法)
GB/T 11059-2003 原油饱和蒸气压的测定(参比法)
概述
石油产品蒸气压是指在规定条件下,石油产品在适当的容器中逸出的蒸气所表现出的压力,以kPa表示。
石油产品饱和蒸气压是指在规定条件下,石油产品在适当的容器内,气液两相达到平衡时,液面蒸气所显示的最大压力,以kPa表示。
雷德蒸气压是指在规定条件下,石油产品在雷德式饱和蒸汽压测定器中所显示的压力,以kPa表示。
纯物质的饱和蒸气压只与物质和温度有关,与气相、液相的组成无关。石油产品是各种烃类的复杂混合物,其饱和蒸气压不仅与温度有关,还与油品的组成有关,在一定温度下,油品的馏分越重,饱和蒸气压越小,而油品的组成是随汽化率不同而改变的。在一定量的油品汽化过程中,由于气相中轻组分含量多,因此当汽化率增加时,则液相组成逐渐变重,其饱和蒸气压不断降低。
测定饱和蒸气压的意义
饱和蒸气压是石油产品的蒸发性能之一,它对于油品的储存、输送和使用均有重要影响。同时也是生产、科研和设计中常用的主要物性参数。
1 用以判断发动机燃料挥发性的大小
通常,发动机燃料的饱和蒸气压愈大,挥发性也愈大,所含的低分子烃类也愈多,易汽化,与空气混合也愈均匀。从而使进入汽缸内的混合气燃烧得愈完全,保证发动机顺利工作;同时减少机件磨损,耗油量低。
2 用以判断发动机燃料在使用时有无形成气阻的倾向
通常,过高的蒸气压容易在供油管路中形成气阻,使供油不足或中断,造成发动机功率降低,甚至使发动机停止动转。因此,对车用汽油及航空煤油都有其限制指标,但蒸气压过低会影响油料的起动性能,并减少了燃料性能良好的组分。因此在不同季节分别规定对蒸气压的要求。
3 用以估计发动机燃料贮存和运输时的损失
当贮存、灌注及运输发动机燃料时,油品含轻组分越多,蒸气压越大,蒸气损失也越大。这不仅造成损失,污染环境,而且有着火的危险性。
适用范围和试验原理
适用范围
本方法适用于测定汽油、易挥发性原油及其他易挥发性石油产品的蒸气压;本方法不适用于测定液化石油气的蒸气压。
试样在37.8℃用雷德式饱和蒸气压测定器所测出的蒸气最大压力。称为雷德饱和蒸气压。
试验原理
将冷却的试样充入蒸气压测定器的汽油室,并将汽油室与37.8℃的空气室相连接。将该测定器浸入恒温浴(37.8℃±0.1℃),并定期地振荡,直至与测定器上相连接的压力表的压力恒定,压力表读数经修正后即为雷德蒸气压。
仪器与材料
雷德法自动蒸气压测定器:(带恒温水浴和数字压力表、旋转装置)1套
蒸气压试验弹:(空气室与油样室体积比为4±0.2:1)2套
水银温度计:刻度范围为34~42℃(或相当的),分度值0.l℃;
取样器:符合SY/T 0543中规定的容器,体积不小于1L;
转样器:有装在包有铝箔软木塞的铜质进气管和转油管;
冷却装置:冰箱、冰柜或冷浴
试验步骤
1.用取样器按SY/T0543进行取样。取样器中所装试样的体积在85%~95%之间。将取样器放置在0~1℃的冷却装置中冷却至试验全部完成。渗漏容器中的试样不能用于试验,应予舍弃并重新取样。雷德法蒸气压的测定应是被分析试样的第一个试验。
2.将装在0~1℃试样的容器从冷却浴中取出,开封检查试样容积应为容器的70~80%,当试样容积符合要求时立即封口剧烈摇荡后,放回冷却浴至少2分钟。
3.将汽油室、转样装置放入冷却装置中,放置10min以上,使其达到0~1℃。
4.向雷德法自动蒸气压测定器水浴中加水至水位线,打开电源、加热开关,将温度调节为37.8℃,然后调节数字压力表使其显示为零,待用。
试验步骤
5.用大约32℃左右的温水彻底清洗空气室,然后控干,重复这个操作至少5次。将空气室浸入37.8℃±0.1℃的水浴中,使液面高出空气室顶部至少25mm。并保持10分钟以上。在汽油室充满试样之前,不要将空气室从水浴中取出。
6.将装试样的取样器、转样装置和汽油室从冷却装置中取出,用转样装置连接好取样器和汽油室,转样管应伸到离汽油室底部6mm处,打开取样器进出口开关,使试样充满汽油室直至溢出,卸下转样装置,轻轻叩击试验台使汽油室不含气泡。再向汽油室补充试样直至溢出。
7.将空气室从水浴取出,快速控干水,并在10s之内与汽油室连接完毕。(排干水的时间要短,不要摇动,防止室温空气与空气室内37.8℃空气的对流。)
试验步骤
8.将快速接头与仪器数字压力表盘接口连接好,将试验弹放入水浴中,仔细检查汽油室与空气室连接处是否有漏油和漏气现象。若无异常现象,将试验弹放入转动装置,打开转动开关。在整个试验过程中,如果发现仪器有漏气和漏油现象,则舍弃试样,用新试样重新试验。
9.观察压力表指示,待数字压力显示值不再发生变化时,面板上所显数值即为雷德蒸气压。
1.在使样品容器内的压力超过大气压的温度下保持样品,但该温度不得超过37.8℃。
2.将带有两个开口阀的汽油室完全浸入冷却浴中,并保持足够的时间,使其达到浴温(0~4.5)℃。
3.将一个合适的经冰冷却的盘管连接在试样容器的出口阀上。
4.将经冰冷却的盘管连接到冷汽油室的6毫米阀上,关闭汽油室13毫米的阀,打开试样容器的出口阀及汽油室的6毫米阀。将汽油室的13毫米阀打开少许,让汽油室慢慢地装满试样,使试样溢出直至溢出的体积达200毫升或更多。控制这个操作以使在汽油室6毫米阀处不产生明显的压降。依次关闭汽油室13毫米及6毫米的阀以及关闭系统中其他的阀。拆开汽油室和冷却盘管的连接。
5.从水浴中取出空气室,快速控干水。在25秒钟内将空气室连接于汽油室。打开汽油室13毫米阀的阀门。
试验结果
报告
在对压力表的校准之后,取平行测定的两个结果的平均值作为雷德蒸气压。单位为kPa。报告准确至0.25kPa或0.5kPa。如果结果不在重复性要求的范围内,应重新试验。
精密度
用下述规定判断试验结果的可靠性(95%的置信水平)。
重复性
重复性:同一操作者、同一仪器、在恒定的操作条件,对同一被测物质连续试验两个结果之间的差数不应超过表1中的数值。
表1
再现性
再现性:不同实验室工作的不同操作者,对同一被测物质的两个独立的试验结果之间的差数不应超过表2中的数值。
表2
注意事项
在饱和蒸气压测定中,如果没有认真地执行规定的操作步骤,则将产生严重误差,应着重注意以下几点:
(1)每三个月左右用标准压力表对数字压力表进行校准,以保证试验结果有较高的准确性;
(2)将装在0~1℃试样的容器从冷却浴中取出,剧烈摇荡后,放回冷却浴至少2分钟。
(3)在试验前和试验中,应仔细检查全部仪器是否漏油和漏气;
(4)取样和试样的管理应严格执行标准中的规定,避免试样蒸发损失和轻微的组成变化,试验前绝不能把雷德蒸气压测定器的任何部件当作试样容器使用;
注意事项
(5)按标准规定,彻底冲洗空气室和油样室,以保证不含有残余试样;
(6)仪器的安装必须小心按标准方法中的要求进行操作,不得超出规定的安装时间;空气室排干水的时间要短,不要摇动,防止室温空气与空气室内37.8℃空气的对流。
(7)控制试样的温度(0~1℃),以及测定水浴的温度(37.8±0.1℃)。
(8)对每套新试验弹必须用充水法验其汽油室和空气室的容积比,应为(1︰4)±0.2,空气室的容积应包括从空气室顶端至快速接头的橡胶管的容积。
(9)油样应密封保存在冰箱或阴冷处。如有泄漏,油样作废,应重新取样。
影响石油产品饱和蒸气压的因素
1.与温度有关,对于同一油品,温度越高,其饱和蒸气压越大。
2.与油品的组成有关,在一定温度下,油品中的轻组分越多,其饱和蒸气压越大。
3.与大气压有一定的关系。大气压越大,饱和蒸气压越大。(一般影响较小)。
4.还与取样方法、试样保存方式、转样方法、试验方法等因素有关。
学习下。。
页:
[1]